Диагностика: генетическое обследование

1830–798000 руб.
Рейтинг:
712 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — значимый вид профилактики наследственных недугов, являющихся следствием мутации генов. Специалисты клиники Медицина рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не замечено отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования разрешают определять генетическую предрасположенность к определенному количеству серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Исследование методом ПЦР
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в соскобе из уретры (полуколичественный)
    3260 руб.
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в сперме (полуколичественный)
    1840 руб.
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в секрете предстательной железы (полуколичественный)
    1830 руб.
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в секрете предстательной железы (полуколичественный)
    3210 руб.
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в соскобе из уретры (полуколичественный)
    1880 руб.
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в сперме (полуколичественный)
    3220 руб.
  • Клинические лабораторные процедуры
  • "Молекулярное исследование числа Х - хромосом: С - м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С - м Шерешевского - Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С - м тройной Х - хромосомы: отставание развития, гормональные изменения
    4549 руб.
  • Генодиагностика синдрома Мартина - Белла (ломкая Х - хромосома)
    5447 руб.
  • "Молекулярный скрининг на микроделеции / микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с - м ДиДжорджи, с - м Прадера - Вилли и с - м Ангельмана, с - м кошачьего крика, с - м Вильямса - Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х - хромосом: с - м Клайнфельтера, с - м Шерешевского - Тернера, с - м тройной Х - хромосомы
    12 031 руб.
  • Профиль «Онкологический женский - расширенный» 1 - РЭА 2 - АФП 3 - СА 15 - 3 4 - СА 125 + НЕ - 4 (опухоли яичников) 5 - Опухоли молочной железы - BRCA (генетика) 6 - SCC 7 - СА 72 - 4 8 - СА 19 - 9 9 - СА 242 10 - Cyfra 21 - 1 11 - NSE 12 - Белок S - 100 13 - Кальцитонин 14 - Тиреоглобулин 15 - Бета - 2 - микроглобулин 16 - Ферритин 17 - Остаза 18 - Каппа - цепи иммуноглобулинов 19 - Лямбда - цепи иммуноглобулинов
    30 550 руб.
  • Профиль «Для будущих мам - расширенный (включает генетический риск невынашивания беременности) »
    14 602 руб.
  • Биохимические лабораторные процедуры
  • Обсл. супр. пары при бесплодии, привыч. невынаш. бер - ти (кариотип - ние и опр - е частоты спонт. хром. аббер.) (2ан - а)
    36 600 руб.
  • Цитогенетическое исследование плода (ворсинок хориона) при замершей беременности
    8550 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
    17 610 руб.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    12 150 руб.
  • Анализ кариотипа родителей, имеющих детей с хромосомными синдромами (2 анализа)
    24 300 руб.
  • Анализ кариотипа реб. с множ. врожд. пороками развит. , стигмами дисэмбриогенеза, умств. отстал. (1 анализ)
    12 150 руб.
  • Анализ кариотипа родит. детей с множ. врожд. пороками разв. , стигмами дисэмбриог. , умств. отстал. (2 анализа)
    24 300 руб.
  • Анализ кариотипа при аномалиях полового развития (1 анализ)
    12 150 руб.
  • Определения антигена HLA - B27 методом проточной цитофлуориметрии
    21 900 руб.
  • HLA генотипирование 1 класса
    24 300 руб.
  • HLA генотипирование для супружеской пары
    73 000 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
    6490 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
    14 630 руб.
  • Генетическая диагностика эмбрионов (до 4 - х)
    151 400 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в крови
    12 150 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в крови
    12 150 руб.
  • Анализ расчет риска наличия у плода хромосомных аномалий плода (2 триместр)
    4840 руб.
  • Расчет риска наличия у плода хромосомных аномалий плода (1 триместр)
    5250 руб.
  • Генетическая диагностика эмбрионов (каждый последующий)
    28 900 руб.
  • ДОТ - тест - генетическая диагностика основных трисомий плода по крови матери
    94 000 руб.
  • Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона
    117 400 руб.
  • Гистологические диагностич. процедуры
  • Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ROS1
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ALK
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене c - KIT в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене RET в биопсийном (операционном) материале
    12 510 руб.
  • Генетические исследования
  • Пренетикс 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
    42 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
    24 000 руб.
  • Синдром ломкой Х - хромосомы. Исследование количества CGG - повторов в гене FMR1.
    17 000 руб.
  • Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)
    7400 руб.
  • Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
    18 000 руб.
  • Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR.
    9400 руб.
  • Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе
    7000 руб.
  • Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей на наследственный рак (fastq)
    10 000 руб.
  • Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования (fastq) на физическом носителе
    3000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ
    15 000 руб.
  • Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF
    24 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
    15 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
    24 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
    24 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
    15 000 руб.
  • Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
    15 000 руб.
  • Полногеномное секвенирование ДНК человека, сырые данные, полученные по результатам секвенирования, при проведении пробоподготовки без участия лаборатории. Глубина покрытия не менее 30Х. (Цена указана за образец)
    260 000 руб.
  • Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных срочное
    292 000 руб.
  • Азооспермия: исследование CAG - повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    17 400 руб.
  • Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
    19 000 руб.
  • Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
    260 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак предстательной железы»
    70 000 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация.
    64 000 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно - генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов). Необходима клиническая информация.
    64 000 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ стандартный (молекулярно - генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал).
    34 000 руб.
  • Тест Foundation One Heme для комплексного генетического профилирования опухолей
    798 000 руб.
  • Тест Foundation One CDx для комплексного генетического профилирования опухолей
    798 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
    70 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак желудка»
    70 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
    70 000 руб.
  • Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства
    22 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»
    70 000 руб.
  • Панель «Наследственный рак» (полная)
    74 000 руб.
  • Синдром Ли - Фраумени: исследование делеций в гене TP53
    28 000 руб.
  • Семейные случаи рака молочной железы / яичников: поиск частой мутации с. 5382insC в гене BRCA1
    7400 руб.
  • Тест Onconetix (20 генов)
    60 000 руб.
  • Тест Onconetix (48 генов)
    70 000 руб.
  • Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA
    24 000 руб.
  • Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных срочное (необходима клиническая информация)
    302 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека - сырые данные, полученные по результатам секвенирования, при проведении пробоподготовки в лаборатории
    80 000 руб.
  • Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)
    40 000 руб.
  • Анализ продуктов WGA на транслокации и анэуплоидии всех хромосом
    64 000 руб.
  • ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
    216 000 руб.
  • ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
    130 000 руб.
  • ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания)
    762 000 руб.
  • ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест - системы)
    475 000 руб.
  • ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест - системы)
    260 000 руб.
  • Анализ дополнительного образца от ПГТ - эмбриона в криоцикле
    35 000 руб.
  • Полногеномная амплификация (WGA) одного образца
    21 000 руб.
  • Эмбриотест. Начальное разрешение (200 - 250 тыс.). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец
    20 000 руб.
  • Пренатальная диагностика моногенных заболеваний. Предоставляется при условии подтверждения мутаций у родителей или пробанда в лаборатории. Анализ выполняется прямым методом в сочетании с использованием полиморфных маркеров для исключения контаминации образца материнским биоматериалом. Материал для исследования – ворсины хориона, амниоциты плода, пуповинная кровь. Цена указана за 1 образец. Стоимость исследования не включает подтверждение мутации в семье
    33 000 руб.
  • Эмбриотест. Базовое разрешение (500 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец
    30 000 руб.
  • Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец
    40 000 руб.
  • Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец
    56 000 руб.
  • Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец.
    64 000 руб.
  • Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH за каждый образец
    35 000 руб.
  • Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH (транслокации) за каждый образец
    90 000 руб.
  • Неинвазивное определение резус - фактора плода по крови матери
    14 000 руб.
  • ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
    320 000 руб.
  • Установление родства на продуктах полногеномной амплификации эмбриона в рамках ПГТ (1 образец)
    20 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" – срочный полный анализ, данные полученные по результатам секвенирования, включающий пробоподготовку, секвенирование и интерпретацию полученных данных для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца)
    400 000 руб.
  • Подготовка к беременности – расширенная панель
    26 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" - с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца)
    240 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных в ЛКБ
    88 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных в ЛКБ (необходима клиническая информация)
    88 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных
    88 000 руб.
  • Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)
    88 000 руб.
  • Анализ полиморфизмов в гене FSHR (Ala307Thr, Asn680Ser)
    16 000 руб.
  • Подготовка к беременности – оптимальная панель (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)
    21 000 руб.
  • Подготовка к беременности – расширенная панель СемьяАнализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и / или несовместимых с жизнью заболеваний плода 2 чел. Исследование количества CGG - повторов в гене FMR1 (только жен.)
    54 000 руб.
  • Биопсия бластомеров, полярных телец или трофэктодермы
    70 000 руб.
  • Подготовка к беременности Экзом плюс - дуэтНаиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2, 3.
    190 000 руб.
  • Подготовка к беременности Экзом плюсНаиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2, 3.
    100 000 руб.
  • Тест на определение отцовства
    16 000 руб.
  • Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — постнатальная диагностика
    20 000 руб.
  • Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — пренатальная диагностика
    30 000 руб.
  • Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ
    30 000 руб.
  • Биопсия бластомеров, полярных телец или трофэктодермы
    30 000 руб.
  • Дополнительная биопсия полярных телец, бластомеров или трофэктодермы
    70 000 руб.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь (1 чел.)
    10 600 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Скорая медицинская помощь

Отзывы

4.2
  /  712 оценок
Все отзывы подряд 1