Диагностика: генетическое обследование
2010–913300 руб..
Генетическое обследование на сегодняшний день — значимый вид профилактики наследственных недугов, являющихся следствием мутации генов. Специалисты клиники Медицина рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не замечено отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования разрешают определять генетическую предрасположенность к определенному количеству серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
- Биохимические лабораторные процедуры
-
Обсл. супр. пары при бесплодии, привыч. невынаш. бер - ти (кариотип - ние и опр - е частоты спонт. хром. аббер.) (2ан - а)39 900 руб..
-
Цитогенетическое исследование плода (ворсинок хориона) при замершей беременности9330 руб..
-
Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона128 200 руб..
-
ДОТ - тест - генетическая диагностика основных трисомий плода по крови матери102 700 руб..
-
Генетическая диагностика эмбрионов (до 4 - х)165 400 руб..
-
Генетическая диагностика эмбрионов (каждый последующий)31 600 руб..
-
Цитогенетическое исследование (кариотип)13 270 руб..
-
Анализ кариотипа родителей, имеющих детей с хромосомными синдромами (2 анализа)26 600 руб..
-
Анализ кариотипа реб. с множ. врожд. пороками развит. , стигмами дисэмбриогенеза, умств. отстал. (1 анализ)13 270 руб..
-
Анализ кариотипа родит. детей с множ. врожд. пороками разв. , стигмами дисэмбриог. , умств. отстал. (2 анализа)26 600 руб..
-
Анализ кариотипа при аномалиях полового развития (1 анализ)13 270 руб..
-
Определения антигена HLA - B27 методом проточной цитофлуориметрии23 800 руб..
-
HLA генотипирование 1 класса26 600 руб..
-
HLA генотипирование для супружеской пары79 800 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)7090 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови19 240 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови15 670 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в крови13 270 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в крови13 270 руб..
-
Анализ расчет риска наличия у плода хромосомных аномалий плода (2 триместр)5290 руб..
-
Расчет риска наличия у плода хромосомных аномалий плода (1 триместр)5740 руб..
- Гистологические диагностич. процедуры
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене c - KIT в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ALK14 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ROS114 320 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене RET в биопсийном (операционном) материале14 320 руб..
- Генетические исследования
-
Пренетикс 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)48 100 руб..
-
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)45 800 руб..
-
Неинвазивное определение резус - фактора плода по крови матери16 030 руб..
-
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH (транслокации) за каждый образец103 000 руб..
-
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH за каждый образец40 000 руб..
-
Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец.73 300 руб..
-
Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец64 000 руб..
-
Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец45 800 руб..
-
Эмбриотест. Базовое разрешение (500 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец34 300 руб..
-
Эмбриотест. Начальное разрешение (200 - 250 тыс.). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец22 900 руб..
-
Анализ продуктов WGA на транслокации и анэуплоидии всех хромосом73 300 руб..
-
Полногеномная амплификация (WGA) одного образца24 000 руб..
-
Анализ дополнительного образца от ПГТ - эмбриона в криоцикле40 000 руб..
-
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест - системы)297 600 руб..
-
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест - системы)543 600 руб..
-
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания)872 000 руб..
-
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение148 800 руб..
-
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение247 200 руб..
-
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение366 200 руб..
-
Пренатальная диагностика моногенных заболеваний. Предоставляется при условии подтверждения мутаций у родителей или пробанда в лаборатории. Анализ выполняется прямым методом в сочетании с использованием полиморфных маркеров для исключения контаминации образца материнским биоматериалом. Материал для исследования – ворсины хориона, амниоциты плода, пуповинная кровь. Цена указана за 1 образец. Стоимость исследования не включает подтверждение мутации в семье37 800 руб..
-
Установление родства на продуктах полногеномной амплификации эмбриона в рамках ПГТ (1 образец)22 900 руб..
-
Биопсия бластомеров, полярных телец или трофэктодермы80 100 руб..
-
Дополнительная биопсия полярных телец, бластомеров или трофэктодермы80 100 руб..
-
Биопсия бластомеров, полярных телец или трофэктодермы34 300 руб..
-
Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ34 300 руб..
-
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — пренатальная диагностика34 300 руб..
-
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — постнатальная диагностика22 900 руб..
-
Тест на определение отцовства18 320 руб..
-
Подготовка к беременности Экзом плюсНаиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2, 3.114 400 руб..
-
Подготовка к беременности Экзом плюс - дуэтНаиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2, 3.217 500 руб..
-
Подготовка к беременности – расширенная панель СемьяАнализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и / или несовместимых с жизнью заболеваний плода 2 чел. Исследование количества CGG - повторов в гене FMR1 (только жен.)61 800 руб..
-
Подготовка к беременности – расширенная панель29 700 руб..
-
Подготовка к беременности – оптимальная панель (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)24 000 руб..
-
Анализ полиморфизмов в гене FSHR (Ala307Thr, Asn680Ser)18 320 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)100 800 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных100 800 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных в ЛКБ (необходима клиническая информация)100 800 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных в ЛКБ100 800 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" - с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца)274 700 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" – срочный полный анализ, данные полученные по результатам секвенирования, включающий пробоподготовку, секвенирование и интерпретацию полученных данных для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца)457 800 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека - сырые данные, полученные по результатам секвенирования, при проведении пробоподготовки в лаборатории91 500 руб..
-
Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)297 600 руб..
-
Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных срочное (необходима клиническая информация)345 600 руб..
-
Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных срочное334 200 руб..
-
Полногеномное секвенирование ДНК человека, сырые данные, полученные по результатам секвенирования, при проведении пробоподготовки без участия лаборатории. Глубина покрытия не менее 30Х. (Цена указана за образец)297 600 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)17 170 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний17 170 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)27 500 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний27 500 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)17 170 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ17 170 руб..
-
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)27 500 руб..
-
Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования (fastq) на физическом носителе3430 руб..
-
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей на наследственный рак (fastq)11 440 руб..
-
Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе8010 руб..
-
Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR.10 760 руб..
-
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)20 600 руб..
-
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)8470 руб..
-
Синдром ломкой Х - хромосомы. Исследование количества CGG - повторов в гене FMR1.19 460 руб..
-
Азооспермия: исследование CAG - повторов в гене андрогенового рецептора (AR)19 920 руб..
-
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF27 500 руб..
-
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F821 700 руб..
-
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства25 100 руб..
-
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA27 500 руб..
-
Тест Onconetix (48 генов)80 100 руб..
-
Тест Onconetix (20 генов)68 600 руб..
-
Семейные случаи рака молочной железы / яичников: поиск частой мутации с. 5382insC в гене BRCA18470 руб..
-
Синдром Ли - Фраумени: исследование делеций в гене TP5332 100 руб..
-
Панель «Наследственный рак» (полная)84 700 руб..
-
Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»80 100 руб..
-
Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»80 100 руб..
-
Панель «Наследственный рак предстательной железы»80 100 руб..
-
Панель «Наследственный рак желудка»80 100 руб..
-
Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»80 100 руб..
-
Тест Foundation One CDx для комплексного генетического профилирования опухолей913 300 руб..
-
Тест Foundation One Heme для комплексного генетического профилирования опухолей913 300 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ стандартный (молекулярно - генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал).38 900 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно - генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов). Необходима клиническая информация.73 300 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация.73 300 руб..
-
Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь (1 чел.)12 130 руб..
- Исследование методом ПЦР
-
Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в секрете предстательной железы (полуколичественный)3510 руб..
-
Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в секрете предстательной железы (полуколичественный)2010 руб..
-
Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в соскобе из уретры (полуколичественный)3570 руб..
-
Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в соскобе из уретры (полуколичественный)2060 руб..
-
Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в сперме (полуколичественный)2020 руб..
-
Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала в сперме (полуколичественный)3520 руб..
- Наркотические и психоактивные вещества в моче
-
"Молекулярный скрининг на микроделеции / микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с - м ДиДжорджи, с - м Прадера - Вилли и с - м Ангельмана, с - м кошачьего крика, с - м Вильямса - Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х - хромосом: с - м Клайнфельтера, с - м Шерешевского - Тернера, с - м тройной Х - хромосомы13 150 руб..
-
"Молекулярное исследование числа Х - хромосом: С - м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С - м Шерешевского - Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С - м тройной Х - хромосомы: отставание развития, гормональные изменения4970 руб..
-
Генодиагностика синдрома Мартина - Белла (ломкая Х - хромосома)5950 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Скорая медицинская помощь
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации
оптометрические услуги
-
Анна Матвеева0 0
- Официальный ответ от имени организации
-
Васильева Марина НиколаевнаХочу выразить огромную благодарность Макаровой Валерии Геннадьевне за чуткое, внимательное и высокопрофессиональное обслуживание. проходу обследование не первый год. Очень благодарна, низкий поклон за профессионализм и знания.8 0
- Официальный ответ от имени организации
-
Измайлова Н.И.Совершенно очарована врачом Василенко Мариной Геннадьевной! Большое спасибо за высокий профессионализм, внимание, за точную диагностику и подбор лекарств, реально помогающих при лечении. Спасибо администрации клиники за такой профессиональный подбор кадров!1 0
Отзывы